近年來，醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新不斷涌現(xiàn)，并發(fā)展成為最活躍的行業(yè)之一，36氪見證和陪伴著這一領(lǐng)域創(chuàng)新企業(yè)的成長，并為行業(yè)帶來專業(yè)的聲音。
為此，36氪推出了“醫(yī)療健康行業(yè)周報”這一欄目，接下來將定期發(fā)布，為讀者提供資本、政策、財務、新產(chǎn)品等多角度的行業(yè)資訊。
11月28日醫(yī)療健康行業(yè)周報請查收。行業(yè)周報收錄了本周醫(yī)療健康領(lǐng)域「36氪創(chuàng)投頻道」報道的融資新聞，以及其他值得關(guān)注的國內(nèi)外行業(yè)新聞動態(tài)。
漱口水品牌「呼吸海洋」已獲得微云人工智能投資。據(jù)悉，本輪融資將用于線下渠道拓展?！负粑Ｑ蟆箤Ｗ⒂谑谒I(lǐng)域，據(jù)介紹，其首批產(chǎn)品堅持無酒精配方，采用溫和的抑菌成分度米芬，添加柑橘檸檬等多種天然水果提取物，孕婦小朋友也可以使用。據(jù)公司創(chuàng)始人駱小白表示，目前「呼吸海洋」才開始通過電商渠道售賣，尚未有具體的銷售數(shù)據(jù)提供。
36氪首發(fā) | 戰(zhàn)略投資漱口水品牌「呼吸海洋」，?微云人工智能加速布局口腔市場
「冬雷腦科」獲紅杉中國2億元C輪投資由醫(yī)生集團自建的腦?？漆t(yī)院冬雷腦科集團（以下簡稱冬雷腦科）已完成2億元C輪融資，由紅杉中國獨家投資。據(jù)悉，冬雷腦科將利用本次融資基金加速“一體兩翼”的戰(zhàn)略落地，落實腦科實體醫(yī)院+全生命周期腦健康管理+腦科學研究與平臺孵化的戰(zhàn)略模式。本輪融資由易凱資本擔任獨家財務顧問。冬雷腦科由原復旦大學附屬華山醫(yī)院主任醫(yī)師宋冬雷教授走出體制創(chuàng)辦，從2015年的冬雷腦科醫(yī)生集團發(fā)展至今，到2019年已實現(xiàn)上海冬雷腦科醫(yī)院實體落地。
36氪首發(fā) | 社會辦醫(yī)持續(xù)受資本認可，「冬雷腦科」獲紅杉中國2億元C輪投資
藝妙神州完成完成數(shù)億元D輪戰(zhàn)略融資北京藝妙神州醫(yī)藥科技有限公司完成數(shù)億元D輪戰(zhàn)略融資。本輪融資由國壽大健康基金領(lǐng)投，廣發(fā)乾和、水木深安、亞杰天使等機構(gòu)共同參與，以及公司現(xiàn)有投資者國投創(chuàng)業(yè)、龍門基金持續(xù)支持。本次融資資金將用于加快臨床推進步伐和商業(yè)化生產(chǎn)開發(fā)，推動公司的IM19成為首個國產(chǎn)自主開發(fā)的細胞藥物，同時拓展面向?qū)嶓w瘤和UCART為代表的產(chǎn)品管線。
微遠基因完成3億元D輪融資廣州微遠基因宣布完成總金額達3億元人民幣的D輪融資。本輪融資由博裕投資領(lǐng)投，前輪領(lǐng)投方及鼎暉VGC等多位老股東持續(xù)加持，融資所募集資金將主要用于產(chǎn)品研發(fā)與升級，醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，產(chǎn)業(yè)鏈布局等戰(zhàn)略方向。
閱影科技完成數(shù)億元A+輪融資閱影科技宣布完成數(shù)億元A+輪融資，投資方包括大鉦資本、榮泉創(chuàng)投、天士力資本和盛大集團旗下投資基金。所募集資金將用于加速公司多產(chǎn)品并行研發(fā)、中美臨床試驗及商業(yè)化落地。目前，閱影科技已研發(fā)出多款心腦疾病影像輔助診療產(chǎn)品，其中，首款CT-FFR產(chǎn)品脈影?已完成中國臨床試驗，預計將在2022年中獲得NMPA的Ⅲ類醫(yī)療器械注冊證，F(xiàn)DA認證和美國臨床試驗流程也已啟動。提供全面心臟功能評價的軟件心影、依靠DSA影像完成冠脈血管形態(tài)學和功能學分析的軟件剪影、腦血管生理功能評估軟件顱影?等多款創(chuàng)新型產(chǎn)品也已陸續(xù)進入臨床試驗階段。
可瑞生物完成近億元Pre-A輪融資北京可瑞生物科技有限公司宣布完成近億元Pre-A輪融資，由辰德資本領(lǐng)投，陜投成長、陽光融匯、昌發(fā)展等機構(gòu)跟投，老股東安龍基金追加投資持續(xù)支持。本輪融資資金將用于公司多個臨床管線推進，包括針對HPV陽性宮頸癌和頭頸部腫瘤、KRAS G12V突變結(jié)直腸癌和胰腺癌等適應癥的TCR-T細胞治療產(chǎn)品，以及相關(guān)TCR蛋白藥物產(chǎn)品。
康寧杰瑞與思路迪醫(yī)藥、先聲藥業(yè)達成戰(zhàn)略合作的1類生物新藥恩沃利單抗注射液（KN035）已獲得附條件批準。此次恩沃利單抗獲批的適應癥為：適用于不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）或錯配修復基因缺陷型（dMMR）的成人晚期實體瘤患者的治療，包括既往經(jīng)過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康治療后出現(xiàn)疾病進展的晚期結(jié)直腸癌患者以及既往治療后出現(xiàn)疾病進展且無滿意替代治療方案的其他晚期實體瘤患者。
廣州順健生物醫(yī)藥科技有限公司1類創(chuàng)新藥奧雷巴替尼片獲批上市順健生物醫(yī)藥科技申報的1類創(chuàng)新藥奧雷巴替尼片已于近日獲批上市。該藥品可用于治療任何酪氨酸激酶抑制劑耐藥，并采用經(jīng)充分驗證的檢測方法診斷為伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期或加速期的成年患者。該品種是國內(nèi)首個獲批用于伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病適應癥的藥品。
思路康瑞恩沃利單抗注射液獲得附條件批準四川思路康瑞藥業(yè)有限公司申報的恩沃利單抗注射液（商品名：恩維達）已通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準上市。本次獲批適應癥為：用于不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）或錯配修復基因缺陷型（dMMR）的成人晚期實體瘤患者的治療，包括既往經(jīng)過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康治療后出現(xiàn)疾病進展的晚期結(jié)直腸癌患者以及既往治療后出現(xiàn)疾病進展且無滿意替代治療方案的其他晚期實體瘤患者。
亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼片獲批上市亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼片（商品名：耐立克）獲批上市，用于治療任何酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥，并采用經(jīng)充分驗證的檢測方法診斷為伴有T315I突變的慢性髓細胞白血?。–ML）慢性期（CP）或加速期（AP）的成年患者。
信達生物耐立克?獲批用于治療慢性髓細胞白血病信達生物的原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼片（Olverembatinib，商品名：耐立克?）正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（“NMPA”）批準，用于治療任何酪氨酸激酶抑制劑（“TKI”）耐藥，并采用經(jīng)充分驗證的檢測方法診斷為伴有T315I突變的慢性期（CP）或加速期（AP）成人慢性髓細胞白血?。ā癈ML”）患者。這是公司所獲批的第六款產(chǎn)品，也是第二款獲批的小分子產(chǎn)品。
君實生物抗PD-1單抗獲批鼻咽癌一線治療君實生物研發(fā)的PD-1抑制劑特瑞普利單抗（拓益）新適應癥上市申請已獲得批準。此次獲批的新適應癥為：特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于晚期一線未接受過系統(tǒng)性治療的復發(fā)轉(zhuǎn)移性鼻咽癌（NPC）。這也是繼黑色素瘤、鼻咽癌（三線治療）和尿路上皮癌之后，特瑞普利單抗在中國獲批的第四個適應癥。
36氪獲悉，日前上海鹍遠生物技術(shù)有限公司聯(lián)合復旦大學泰州健康科學研究院聯(lián)合和上海國際人類表型組研究院，以及國內(nèi)11家三甲醫(yī)院在上海啟動“福聲計劃”中國人群泛癌早篩研究。
據(jù)悉，此次泛癌種早篩前瞻性研究預計入組人數(shù)超過6萬人，覆蓋華東、華北、華南、西南等地區(qū)的10個省及直轄市。鹍遠生物自主研發(fā)的泛癌種早篩產(chǎn)品PanSeer?預計最快2023年實現(xiàn)商業(yè)化。
另外，“福聲計劃”專家委員會由中國醫(yī)學科學院王辰院士、南京醫(yī)科大學沈洪兵院士、中南大學周宏灝院士、中科院上海分院趙國屏院士和復旦大學泰州健康科學研究院金力院士等在內(nèi)的30余位頂尖專家組成……（點擊此處獲悉詳情）
最前線 | 國內(nèi)首款全磁懸浮式人工心臟獲批上市，人造器官進入收獲期11月26日，人工心臟研發(fā)企業(yè)同心醫(yī)療宣布，旗下具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的新一代全磁懸浮式人工心臟CH-VAD?正式獲批上市。
據(jù)悉，這是我國首個獲得NMPA批準的擁有完備自主知識產(chǎn)權(quán)的國產(chǎn)人工心臟，并已取得中國和美國多項專利。它將為中國終末期心衰患者帶來希望。
隨著醫(yī)學的進步，多種心血管疾病的發(fā)生率大大降低，但作為各種心臟疾病的最終發(fā)展階段，心臟衰竭成為心血管疾病領(lǐng)域唯一呈增長趨勢的疾病……（點擊此處獲悉詳情）
編輯：頓雨婷
