近年來(lái)，醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新不斷涌現(xiàn)，并發(fā)展成為最活躍的行業(yè)之一，36氪見(jiàn)證和陪伴著這一領(lǐng)域創(chuàng)新企業(yè)的成長(zhǎng)，并為行業(yè)帶來(lái)專(zhuān)業(yè)的聲音。
為此，36氪推出了“醫(yī)療健康行業(yè)周報(bào)”這一欄目，接下來(lái)將定期發(fā)布，為讀者提供資本、政策、財(cái)務(wù)、新產(chǎn)品等多角度的行業(yè)資訊。
12月12日醫(yī)療健康行業(yè)周報(bào)請(qǐng)查收。行業(yè)周報(bào)收錄了本周醫(yī)療健康領(lǐng)域「36氪創(chuàng)投頻道」報(bào)道的融資新聞，以及其他值得關(guān)注的國(guó)內(nèi)外行業(yè)新聞動(dòng)態(tài)。
武漢愛(ài)博泰克生物科技有限公司（ABclonal）已于近日完成12億元D輪融資。本輪融資由紅杉中國(guó)、魯信創(chuàng)投和招銀國(guó)際資本聯(lián)合領(lǐng)投，正心谷資本、北京泰康投資等多家機(jī)構(gòu)跟投。本輪融資后，「愛(ài)博泰克」將繼續(xù)擴(kuò)大在抗體、分子酶試劑、CRO抗體發(fā)現(xiàn)三大板塊的研發(fā)與平臺(tái)建設(shè)投入，并持續(xù)整合技術(shù)與團(tuán)隊(duì)，逐步成為生命科學(xué)工具領(lǐng)域“試劑+ CRO服務(wù)+設(shè)備及自動(dòng)化”的一站式解決方案的綜合供應(yīng)商。2020年12月，該公司還獲得過(guò)由濟(jì)峰資本領(lǐng)投，紅杉資本中國(guó)基金、建發(fā)新興投資、元禾辰坤等機(jī)構(gòu)跟投的6億元人民幣C輪融資。
全領(lǐng)域布局生命科學(xué)工具產(chǎn)業(yè)，「愛(ài)博泰克」完成12億元D輪融資
「博奧信」完成2億元融資創(chuàng)新抗體藥研發(fā)平臺(tái)「博奧信生物」近日完成2億元融資（包括PreB輪第二筆資金的到位，及PreB+輪融資），用以加速創(chuàng)新管線的全球開(kāi)發(fā)。PreB+輪融資由本草資本領(lǐng)投，南京呈益資本跟投。指數(shù)資本擔(dān)任本輪融資獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問(wèn)。博奧信（Biosion）從2017年起，專(zhuān)注于創(chuàng)新抗體藥物發(fā)現(xiàn)和早期開(kāi)發(fā)，與國(guó)內(nèi)外多家生物醫(yī)藥公司開(kāi)展合作。
36氪首發(fā) | 「博奧信」完成2億元融資，加速創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)
Redesign Science獲1500萬(wàn)美元募資平臺(tái)型藥物研發(fā)公司Redesign Science近日宣布完成連續(xù)兩輪共計(jì)1500萬(wàn)美元的融資。本次首輪500萬(wàn)美元融資由Collaborative Fund領(lǐng)投，Preface Venture、Acequia Capital、Hawktail以及老股東五源資本跟投。追加輪1000萬(wàn)美元融資由凱泰資本領(lǐng)投，真格基金以及上一輪股東跟投。生命資本擔(dān)任本次融資的財(cái)務(wù)顧問(wèn)。Redesign Science成立于2017年，是一家生物計(jì)算與創(chuàng)新藥物研發(fā)企業(yè)，主要將蛋白質(zhì)動(dòng)態(tài)模擬的前沿技術(shù)用于精準(zhǔn)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)，拓寬藥物開(kāi)發(fā)邊界。
36氪首發(fā) | AI藥物研發(fā)公司Redesign Science獲1500萬(wàn)美元募資，推進(jìn)基于結(jié)構(gòu)計(jì)算的藥物發(fā)現(xiàn)
「伊諾其尼」獲數(shù)千萬(wàn)元A輪融資小分子靶向藥研發(fā)公司「伊諾其尼」獲數(shù)千萬(wàn)元A輪融資，主要用于核心產(chǎn)品WXWH0226的Ⅰ期臨床試驗(yàn)研究、研發(fā)團(tuán)隊(duì)建設(shè)等。本輪融資引入漳州百年鑫投醫(yī)療健康基金及徐州空港生物醫(yī)療科技基金。伊諾其尼成立于2018年，公司重點(diǎn)項(xiàng)目是治療帕金森的小分子創(chuàng)新靶向藥物L(fēng)RRK2抑制劑，該項(xiàng)目研發(fā)負(fù)責(zé)人是中國(guó)科學(xué)院魏于全院士，四川大學(xué)研究員魏霞薇博士負(fù)責(zé)小分子靶向藥研發(fā)平臺(tái)。
36氪首發(fā) |「伊諾其尼」獲數(shù)千萬(wàn)元A輪融資，帕金森靶向藥進(jìn)入臨床Ⅰ期
12月8日，艾爾建美學(xué)宣布旗下喬雅登?質(zhì)顏?（Juvéderm?VOLBELLA? with Lidocaine）在中國(guó)正式上市。
質(zhì)顏?通過(guò)注射至唇紅體和唇紅緣的唇粘膜、真皮淺層或中層，以矯正唇部不對(duì)稱(chēng)、輪廓畸形和容積缺損等結(jié)構(gòu)缺陷。利多卡因可減輕治療過(guò)程中患者的疼痛。
據(jù)悉，質(zhì)顏?是中國(guó)首款且目前唯一一款獲批用于唇部注射的玻尿酸產(chǎn)品，其上市填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)醫(yī)美領(lǐng)域唇部玻尿酸注射空白，開(kāi)辟唇部玻尿酸精準(zhǔn)治療新時(shí)代……（點(diǎn)擊此處獲悉詳情）
基于AI開(kāi)發(fā)代謝疾病創(chuàng)新療法，「銳格醫(yī)藥」與美國(guó)禮來(lái)達(dá)成超15億美元戰(zhàn)略合作上海齊魯銳格醫(yī)藥研發(fā)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：“銳格醫(yī)藥”）和跨國(guó)制藥企業(yè)美國(guó)禮來(lái)達(dá)成合作，雙方將在未來(lái)數(shù)年內(nèi)在臨床前藥物開(kāi)發(fā)、臨床研究及商業(yè)化方面展開(kāi)密切合作，共同開(kāi)發(fā)針對(duì)代謝性疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新療法。
據(jù)悉，銳格醫(yī)藥將授予美國(guó)禮來(lái)一項(xiàng)關(guān)于銳格醫(yī)藥的知識(shí)產(chǎn)權(quán)許可，美國(guó)禮來(lái)可選擇延長(zhǎng)該項(xiàng)許可。禮來(lái)將負(fù)責(zé)除大中華區(qū)（包括中國(guó)大陸、香港、澳門(mén)及臺(tái)灣）外的臨床開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化；銳格醫(yī)藥將保留在大中華區(qū)的上述權(quán)益。
銳格醫(yī)藥將獲得總計(jì)5000萬(wàn)美元的預(yù)付款，其中包括部分股權(quán)投資。另外，銳格醫(yī)藥還將獲得最高15億美元的潛在臨床前、臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化里程碑付款，以及個(gè)位數(shù)至較低兩位數(shù)的全球銷(xiāo)售分成……（點(diǎn)擊此處獲悉詳情）
發(fā)布自主研發(fā)可量產(chǎn)新品，「齊碳科技」要實(shí)現(xiàn)納米孔基因測(cè)序儀的國(guó)產(chǎn)替代納米孔基因測(cè)序上游企業(yè)齊碳科技近日發(fā)布了即將量產(chǎn)的納米孔基因測(cè)序儀QNome-3841，以及配套芯片和試劑，并宣布其位于成都天府國(guó)際生物城的生產(chǎn)基地竣工。
而隨著全新納米孔基因測(cè)序儀的量產(chǎn)，納米孔測(cè)序技術(shù)將在更多應(yīng)用場(chǎng)景中發(fā)揮效用，為生命科學(xué)及相關(guān)領(lǐng)域的研究及應(yīng)用提供解決方案。
據(jù)齊碳科技聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席科學(xué)家白凈衛(wèi)博士表示：QNome-3841定位為一款小通量測(cè)序儀，8小時(shí)可產(chǎn)出1-1.5Gb數(shù)據(jù)，單次準(zhǔn)確率達(dá)90%，一致性準(zhǔn)確率（50x）達(dá)99.9%，公司內(nèi)部已使用此款設(shè)備完成了讀長(zhǎng)大于300Kb的測(cè)序?qū)嶒?yàn)。此外，QNome-3841還能為用戶提供一站式數(shù)據(jù)分析平臺(tái)……（點(diǎn)擊此處獲悉詳情）
2021年12月8日晚，國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）緊急審批，通過(guò)中國(guó)首個(gè)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療新冠肺炎“特效藥”。經(jīng)推算，從開(kāi)始實(shí)驗(yàn)室研究到獲批上市，這款藥只用了不到20個(gè)月的時(shí)間。
這是一款中和抗體聯(lián)合治療藥物，聯(lián)合安巴韋單抗（BRII-196）及羅米司韋單抗（BRII-198）（也就是俗稱(chēng)的“雞尾酒療法”），由騰盛博藥旗下子公司騰盛華創(chuàng)、深圳市第三人民醫(yī)院和清華大學(xué)聯(lián)合研發(fā)，適用于治療成人和青少年輕型和普通型且伴有進(jìn)展為重型（包括住院或死亡）高風(fēng)險(xiǎn)因素的新冠病毒感染患者。其中，青少年人群為附條件批準(zhǔn)，后續(xù)需要補(bǔ)充更多臨床數(shù)據(jù)。
據(jù)悉，此次上市批準(zhǔn)是基于美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）支持的ACTIV-2 試驗(yàn)3期的中期及最終結(jié)果。最終結(jié)果表明，與安慰劑相比，這一聯(lián)合療法使臨床進(jìn)展高風(fēng)險(xiǎn)的COVID-19門(mén)診患者住院及死亡復(fù)合終點(diǎn)降低80%，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性；截至28天的臨床終點(diǎn)，治療組為零死亡而安慰劑組有9例死亡；未觀察到新的安全隱患……（點(diǎn)擊此處獲悉詳情）
編輯：頓雨婷
