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世界速訊:北方新冠比南方更毒?感染不同的奧密克戎毒株,癥狀會有多大差別?

來源:36kr時間:2022-12-17 06:02:25

最近,隨著全網(wǎng)對新冠疫情關(guān)注度的提升,新冠突變株這個話題再次引起了不少討論:在日本被稱為「地獄犬」的 BQ.1.1 到底什么來頭?北京流行的 BF.7 和廣東流行的 BA.5.2 癥狀是否有所不同?其他突變株都已落伍,要感染也要得感染 XBB?

今天我們就來聊聊,這些話題中突變株到底都是什么。

「地獄犬」BQ.1.1

雖然名稱有所不同,但實際上,BQ.1 也是 Omicron BA.5 的亞系之一,與 BA.5 相比,BQ.1 在刺突蛋白(spike)上多出了 K444T 和 N460K 突變,而亞系 BQ.1.1 則在刺突蛋白上比 BQ.1 更額外多出了 R346T 突變。這些突變進(jìn)一步加強(qiáng)了 BQ.1 和 BQ.1.1 對中和抗體的免疫逃逸能力。


(資料圖片僅供參考)

圖源:參考資料 1

2022 年 11 月 18 日,發(fā)表于柳葉刀子刊 Infectious Disease 的一篇研究表明, BQ.1.1 對目前所有正在臨床使用中、已被暫?;蛳拗剖褂靡约罢谂R床試驗中的中和抗體均存在耐藥性。[2]

圖源:參考資料 2

面對新的突變株,疫苗所誘導(dǎo)產(chǎn)生的中和血清效果如何呢?12 月 6 日 Nature Medcine 一篇論文評估了 Omicron BA.4/BA.5 二價 mRNA 疫苗加強(qiáng)針對BQ.1.1 時的有效性。結(jié)果發(fā)現(xiàn), 盡管既往感染能夠增強(qiáng)二價加強(qiáng)針?biāo)T導(dǎo)的中和血清的幅度和廣度,但這些中和血清對于 BQ.1.1 或 XBB 的有效性則大打折扣。[3]

12 月 7 日,日本病毒學(xué)家 Yoshihiro Kawaoka 的研究成果在NEJM上線,該研究也評估了多種藥物對 BQ.1.1 和 XBB 的效果。結(jié)果顯示,即便是此前能夠應(yīng)對 Omicron BA.1、BA.2、BA.4/5 的抗體藥物,對 BQ.1.1 和 XBB 也失去了中和活性。 不過,在體外試驗中,3 種小分子抗病毒藥 Remdesivir、Molnupiravir 和 Nirmatrelvir(PAXLOVID 有效成分)對 BQ.1.1 和 XBB 依然有效,且有效性與原始株相似。[4]

這些數(shù)據(jù)顯示,BQ.1.1 和 XBB 具有比早期 Omicron 變體(包括 BA.5 和 BA.2)更強(qiáng)的免疫逃避能力,進(jìn)一步提高了對治療性單克隆抗體的要求。

FDA 也于 11 月 30 日宣布,由于禮來的新冠中和抗體 bebtelovimab 對目前美國主流突變株的 BQ.1 和 BQ.1.1 已失去了中和作用,該抗體不再被授予緊急使用權(quán)。

圖源:美國 FDA 官網(wǎng)截圖

目前,BQ.1.1 在美國、法國、日本等國家已經(jīng)成為主流突變株。

據(jù)美國 CDC 估測數(shù)據(jù),截至本周,BQ.1 和 BQ.1.1 兩種突變株的總體占比已經(jīng)接近 70%,取代了此前占據(jù)主要流行地位的 BA.5。不過,從目前美國的數(shù)據(jù)來看,盡管突變株迅速更替,但引起病例增長的趨勢緩于此前 BA.4/5 帶來的增長,同時死亡人數(shù)維持在較穩(wěn)定的水平。

圖源:ourworldindata

而在將 BQ.1.1 命名為「地獄犬」的日本,12 月,日本衛(wèi)生部在會議上也表示,正在對該國 BQ.1 流行情況進(jìn)行密切監(jiān)測,預(yù)計該毒株很有可能取代 BA.5 成為主流突變株。 不過,日本衛(wèi)生部同樣表示,雖然 BQ.1 更容易傳播,但感染患者出現(xiàn)重癥的風(fēng)險與 BA.5 患者大致相同。

12 月 13 日,中國疾控中心對「地獄犬」傳言作出回應(yīng)。目前,我國已在 9 個省份的 49 例本土病例中檢出 BQ.1 及其亞分支,但尚未廣泛流行,所致病例數(shù)較少,也未觀察到感染 BQ.1 后臨床嚴(yán)重程度較其它變異株增加。 BQ.1 雖然引起了全球范圍的關(guān)注,但目前未見任何國家報道 BQ.1 及其亞分支的致病力增加,也無住院率和病死率增加的報道。

XBB:最新版病毒,更強(qiáng)逃逸?

雖然同樣屬于 Omicron 亞系,與 BQ.1 不同,XBB 由 BA.2 分支突變進(jìn)化而來,是 BA.2.10.1 和 BA.2.75 亞系的重組體。

北大謝曉亮/曹云龍團(tuán)隊近日發(fā)表預(yù)印本論文顯示,XBB 相對于 BQ.1 的優(yōu)勢可能在于刺突蛋白受體結(jié)合域(RBD)之外的突變。

與 BQ.1 相比,XBB 在刺突蛋白 N 端結(jié)構(gòu)域(NTD)上也有較多的突變,因此其能夠更容易逃逸針對 NTD 的中和抗體。但值得注意的是,BQ.1 同樣正以極快的速度在 NTD 區(qū)域積累突變,這些突變將會大大增強(qiáng)突變株針對接種疫苗和既往感染所產(chǎn)生的免疫的逃逸能力。 [6]

不過,這項研究中還帶來了一個好消息: 我國目前在研的 SA55+SA58 抗體藥物對 BQ.1 和 XBB 依然能夠有效中和。

圖源:參考資料 6

曹云龍在接受 Nature 采訪時表示,如果感染了 BQ.1,可能會對 XBB 有一定的保護(hù)作用,但這還需要進(jìn)一步研究。

12 月 13 日,Cell 在線刊載了何大一團(tuán)隊關(guān)于 BQ 系和 XBB 系的研究,同樣證實了 XBB 的超強(qiáng)免疫逃逸能力。

研究采用了疫苗接種者和既往感染者的血清,其中包括接種了 BA.5 二價 mRNA 疫苗的個體,結(jié)果顯示,針對 BQ 系突變株的中和活性分別降低 13 至 81 倍不等,針對 XBB 系突變株的下降則更為明顯,為 66 至 155 倍不等。 [7]

圖源:參考資料 7

另一項來自袁國勇團(tuán)隊的論文采用活病毒中和試驗評估了 XBB.1 和 XBB.3 與目前中國大陸的主要流行毒株 BA.5.2 的免疫逃逸情況。其中,XBB.1 與 XBB.3 的不同之處在于具有額外的刺突蛋白突變:Gly252Val。

研究納入了 30 名接受過 2 至 4 劑 BNT16b2 或 CoronaVac 新冠疫苗的個體血清標(biāo)本,其中包含了既往感染者和無既往感染情況者, 總體結(jié)果表明,XBB 毒株對中和抗體的抵抗能力要高于原始毒株和當(dāng)前流行的 BA.5.2,但 XBB.1 和 XBB.3 之間沒有顯著差異。[8]

瑞士巴塞爾大學(xué)的計算生物學(xué)家 Cornelius Roemer 等人觀察到, RBD 上少數(shù)關(guān)鍵氨基酸突變的數(shù)量似乎和增長速度有關(guān),這些關(guān)鍵氨基酸突變越多,增長優(yōu)勢就越強(qiáng)。例如,在 BA.2 基礎(chǔ)上,具有 5 個關(guān)鍵 RBD 突變的 BQ.1 和具有 6 個關(guān)鍵 RBD 突變的 BQ.1.1 相比,增長優(yōu)勢就要稍弱一些。而具有 7 個關(guān)鍵 RBD 突變的 XBB,增長優(yōu)勢可能更強(qiáng)。 [9]

圖源:參考資料 9

盡管目前全球范圍 XBB 還沒有形成大的趨勢,但新加坡在今年 10 月左右已經(jīng)經(jīng)歷了由 XBB 引發(fā)的感染浪潮。

根據(jù)新加坡政府 10 月 14 日發(fā)布信息,沒有證據(jù)表明 XBB 比以前的突變株更具有致病性。「事實上,我們過去兩周的本地數(shù)據(jù)顯示,與 Omicron BA.5 相比,XBB 的住院風(fēng)險估計降低了 30%。」

Nature 報道則認(rèn)為, 在 XBB 浪潮期間,新加坡的新冠住院和死亡人數(shù)略有上升,但這些影響的嚴(yán)重程度要小于以往的突變株。

10 月 27 日,WHO 對 BQ.1 和 XBB 公開發(fā)表聲明,截至當(dāng)前,沒有數(shù)據(jù)支持 XBB 導(dǎo)致的疾病嚴(yán)重程度與 Omicron BA.5 系存在顯著差異。印度由 54 個實驗室組成的新冠 SARS-CoV-2 基因組學(xué)聯(lián)盟(INSACOG)同樣表示,在對新冠突變株的檢測中,沒有發(fā)現(xiàn) XBB 與疾病嚴(yán)重程度增加之間的相關(guān)性。

南 BA.5.2 北 BF.7,癥狀不同?

BF.7 實際上是 BA.5.2.1.7 的簡稱,同樣來自 Omicron BA.5 系。BF.7 在 BA.5.2 的基礎(chǔ)上增加了幾個關(guān)鍵突變,如刺突蛋白上的 R346T,這也使它的免疫逃逸能力進(jìn)一步增強(qiáng)。

根據(jù)中疾控公布信息,目前,BA.5.2 在我國 31 個省流行,BF.7 在我國 24 個省流行。北京流行的變異株以 BF.7 為主,廣州流行的變異株以 BA.5.2 為主。 北京市呼吸疾病研究所所長童朝暉表示,只要這個病毒還是 Omicron 分支的,病毒的毒性、致病力和傳染性不會有本質(zhì)改變。

實際上,今年 5 月 BA.5 系最開始引發(fā)關(guān)注時,就經(jīng)歷了 R0 風(fēng)波:有媒體在報道中提到,BA.5 的基本傳染數(shù) R0 高達(dá) 18.6。而一般我們認(rèn)為麻疹的 R0 約為 12~18,如果 BA.5 的 R0 真的達(dá)到 18.6,那么,它將成為人類迄今為止最具傳染性的疾病。

但是,追溯 18.6 這個說法的來源時我們發(fā)現(xiàn),最早使用了這個數(shù)字的媒體為英國《衛(wèi)報》?!缎l(wèi)報》援引一篇南非學(xué)者的研究論文,研究認(rèn)為,BA.4/5 比 BA.2 具有增長優(yōu)勢,類似于 BA.2 比 BA.1 具有增長優(yōu)勢一樣。因此,《衛(wèi)報》報道原文寫道:這使得 BA.4/5 的 R0 為 18.6。

但實際上,南非學(xué)者研究論文的原文并未給出 BA.4/5 的 R0 具體數(shù)值。

圖源:衛(wèi)報截圖

此外,《衛(wèi)報》還引用了一項由廈門大學(xué)和德國海德堡大學(xué)合作完成的研究,這項研究綜合了多個來源的中英文資料,結(jié)果發(fā)現(xiàn)僅有 15 篇研究采用了可接受的方法評估 Omicron 的傳染力,其中 Omicron 的 R0 值在不同研究之間差異又非常大。 研究作者認(rèn)為,諸如非藥物干預(yù)和免疫接種等影響 R0 的防疫手段在不同地區(qū)差異極大,從而使各地區(qū)的 R0 值計算變得非常復(fù)雜。

《衛(wèi)報》以這項研究中所得出的平均 R0 值推算出了 18.6 這個數(shù)字,但實際上,這項研究的目的并非探究 Omicron 毒株的具體 R0 值,因此 18.6 這個數(shù)字并沒有可靠的基礎(chǔ)。

而在病毒致病力方面,截至目前的學(xué)術(shù)研究表明,BA.5 系內(nèi)不同突變株、甚至是 Omicron 不同亞系之間的突變株,在致病性方面都沒有本質(zhì)上的差別。 也就是說,「BF.7 的癥狀要比 BA.5.2 重」、「XBB 的癥狀要比目前國內(nèi)流行突變株輕」之類的說法和猜測,目前依然沒有科學(xué)研究能夠證實。

從世界其他國家地區(qū)的流行趨勢來看,BQ.1 和 XBB 確實具有取代 BA.5 系的傳播優(yōu)勢??傮w來看,這些引發(fā)討論的 Omicron 亞系突變株, 最值得關(guān)注的方面依然在免疫逃逸能力——這可能導(dǎo)致抗體藥物失效、疫苗效力降低和重復(fù)感染。(點擊鏈接查看丁香園往期文章:《二次感染新冠會更嚴(yán)重嗎?哪些人更容易重復(fù)感染?》)

對于當(dāng)前多種突變株并行的狀況,Nature 報道中將其形容為「一鍋突變雜燴湯」,其中的復(fù)雜性是「前所未有的」,可能使得預(yù)測感染浪潮變得更加困難,甚至導(dǎo)致「雙波浪潮」。

但無論是怎樣的突變株,新冠疫苗依然是當(dāng)前最有效的武器之一,接種疫苗依然能夠幫助預(yù)防重癥,為老年人、基礎(chǔ)疾病患者和易感人群提供保護(hù)。 *病毒的變異是隨機(jī)的,但人可以做出自己的選擇。(策劃:z_popeye|監(jiān)制:gyouza)

致謝:本文經(jīng) 遺傳學(xué)博士、藥企研發(fā)科學(xué)家 周葉斌,清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士、美國 Scripps 研究所博士后研究員 周盼盼 專業(yè)審核

*本句引自博主@阿司匹林42195 米,已獲授權(quán),來源見參考資料 [12]

參考資料:

[1]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1931312822005686

[2]https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(22)00733-2/fulltext

[3]https://www.nature.com/articles/s41591-022-02162-x

[4]https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2214302

[5]https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-announces-bebtelovimab-not-currently-authorized-any-us-region

[6]https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.09.15.507787v3

[7]https://www.cell.com/action/showPdf?pii=S0092-8674%2822%2901531-8

[8]https://www.thelancet.com/journals/lanmic/article/PIIS2666-5247(22)00335-4/fulltext

[9]https://www.nature.com/articles/d41586-022-03445-6

[10]https://www.who.int/news/item/27-10-2022-tag-ve-statement-on-omicron-sublineages-bq.1-and-xbb

[11]https://dbtindia.gov.in/insacog/insacog-statement-xbb-recombinant-lineage

[12]https://m.weibo.cn/status/4841103403258730?wm=3333_2001&from=10CC093010&sourcetype=weixin

關(guān)鍵詞: 參考資料 中和抗體 嚴(yán)重程度

責(zé)任編輯:FD31
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